Venda e registro de remédios à base de maconha está aprovada no Brasil

A aprovação aconteceu na manhã desta terça feira (03), e foi aprovada por totalidade no plenário da Diretoria Colegiada. O tema que já vem sendo debatido na agência desde o ano de 2014, tomou um rumo diferente ao chegar no plenário somente neste ano. As decisões sobre o uso medicinal da planta ‘Cannabis sativa’ para a A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não podem ser definidos como medicamentos, pois ainda não há estudo científicos que comprovem a eficácia da planta.

O diretor e presidente da Anvisa, William Dib, já havia dado seu aval sobre o tema abordado hoje. E o diretor Fernando Mendes argumentou com uma proposta à qual os medicamentos atendam os mesmos critérios exigidos pelos demais medicamentos, que reivindica a realizar pesquisas das quais comprovam a efetividade e competência dos resultados garantindo a segurança dos produtos à base da planta.A regra vale pelos próximos três anos, sendo que a medida deverá ser obrigatoriamente revisada após o período.

Foto capa: smokebuddies

 

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