Instituto de Nanismo fundado em Goiás promove Encontro Nacional em Santa Catarina

Para muitas crianças com nanismo, o encontro anual promovido pelo Instituto Nacional de Nanismo (INN) é a oportunidade de conhecer, pela primeira vez, outras crianças e adultos com a mesma deficiência. Para muitas famílias e também para os adultos com nanismo, essa é uma grande chance de participar de palestras importantes e movimentos de convivência únicos. Em 2022, o Encontro do INN, que é patrocinado pela BioMarin, biofarmacêutica global, será realizado no parque Beto Carrero World, em Penha (SC), de 21 a 23 de outubro e já conta com mais de 300 inscritos de todas as regiões, número recorde que transforma o evento no maior encontro já realizado no país.  

  

Fundado em Goiás, o INN possui dois movimentos: Somos Todos Gigantes, que cuida principalmente das crianças/adolescentes com nanismo e suas famílias; e o Nanismo Brasil, que nasceu em São Paulo com o objetivo de auxiliar adultos com nanismo e passou a fazer parte do Instituto em 2021. Esta é, portanto, a primeira vez que os dois movimentos se unem em um único encontro. Também é a estreia dessa ação promovida pelo INN fora de Goiás e a ideia, a partir de agora, é que a cada ano seja realizado em uma região diferente do Brasil.  

  

Presidente do INN, Juliana Yamin explica que depois de quatro anos realizando os encontros, o mais importante é mesmo o sentido dessa palavra: encontro. “É nossa chance de conectar as famílias, mostrar para as crianças que elas não são as únicas com as características, conversar com adultos, colocar todo mundo na mesma página do que precisamos fazer por essa comunidade. Encontrar é para nós uma palavra tão valiosa, porque é tão difícil e raro encontrar pessoas com as mesmas características ou famílias que vivam as mesmas realidades. Este é momento mais importante do ano para a comunidade do nanismo. E em 2022, o maior já realizado no Brasil.  Estamos muito felizes”, completa.  

  

 

Novos participantes  

 

Líder do movimento Somos Todos Gigantes, Gabriel Yamin acredita que depois de dois anos de pandemia, o encontro terá um gostinho ainda mais especial. Em 2020, o evento foi realizado de forma virtual e, em 2021, com restrição de público e ainda com muitas pessoas que não puderam participar.  

  

“Muita gente nova vai chegar, estou ansioso para conhecer pessoas, rever outras. Além disso, acho que levar o encontro para a região Sul do Brasil possibilita que outras famílias também possam participar. Não conheço o Beto Carrero, mas há uma grande visibilidade e a expectativa é grande. O foco esse ano é a convivência, porque já tivemos inúmeras palestras nas edições anteriores que inclusive estão disponíveis no YouTube. Ano que vem nos encontraremos no Nordeste”, acrescenta Biel.  

  

Pela primeira vez, os adultos que participam do movimento Nanismo Brasil, criado em São Paulo, também estarão presentes no encontro do INN. Líder e criador do movimento, Fernando Vigui acredita que este será um marco na história do nanismo no país. “É um novo capítulo decisivo e que irá ampliar nossas possibilidades. É um momento que concretiza a união de Nanismo Brasil e Somos Todos Gigantes, com troca entre gerações e que é muito importante. É nossa possibilidade de olhar para o futuro com a sensação de que está valendo a pena e que essa geração vem melhor e mais forte do que a gente. Para as crianças, olhar para os adultos com representatividade e possibilidade de realizarmos nossos sonhos”, finaliza.  

  

 

O que é nanismo?  

 

Nanismo é como popularmente é conhecida a deficiência de crescimento, uma comorbidade decorrente de osteocondrodisplasias (displasias esqueléticas) ou alterações na produção do hormônio de crescimento, que resulta em uma pessoa com baixa estatura. Convencionou-se classificar como pessoas com nanismo homens com menos de 1,45 metro de altura e mulheres com estatura abaixo de 1,40 metro.  

  

Existem mais de 500 condições diferentes que podem causar alterações no ritmo do crescimento e resultar em uma pessoa com baixa estatura. O tipo mais comum é chamado de acondroplasia! Para este tipo, um novo medicamento foi aprovado pela Anvisa em novembro de 2021.  

  

O medicamento de alto custo chamado de Voxzogo estimula o crescimento e pode diminuir complicações causadas pela deficiência. Já usado no país, na maioria dos casos, conseguidos por meio de decisões judiciais.

 

 

Serviço

5º Encontro Nacional de Nanismo

Quando: 21 a 23 de outubro

Onde: Parque Beto Carrero World – Santa Catarina

Inscrições encerradas 

 

Foto: Divulgação 

 

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Comediante arrecada quase R$ 1 milhão em vaquinha para menino que sofreu bullying

O vídeo do menino Quaden Bayles de 9 anos, tem gerado comoção e solidariedade de milhares de pessoas no mundo. Tudo começou quando a mãe Yarraka Bayles filmou o desespero do filho na última quarta-feira (19), pedindo uma corda para se matar, porque sofria bullying constantemente na escola em que estuda.

O ex-intérprete do herói Wolverine, Hugh Jackman, mandou uma mensagem emocionante ao garoto, após um pedido de ajuda da mãe de Quaden nas redes sociais. Nesta sexta-feira (21), a hashtag global #StopBullying ficou em destaque no twitter, onde os usuários vêm descrevendo suas próprias experiências com atos de agressão, coerção e abuso social. Ações desumanas que acontecem no mundo todo e geram constrangimento em maioria dos casos.

O Curta Mais faz parte do projeto Somos Todos Gigantes, que nasceu em Goiânia com uma causa muito nobre: lutar pelos direitos das pessoas com nanismo. A fundadora do site, Juliana Yamin, mãe de Gabriel (13), que também possui nanismo, se pronunciou sobre o comovente caso do menino Quaden. “Precisamos lutar incansavelmente pelos nossos filhos e pela mudança da visão do nanismo e não é só no Brasil, é no mundo inteiro! Inclusive nos países mais desenvolvidos. Eu penso que temos um caminho longo pela frente para dissociar o nanismo do preconceito culturalmente aceito”, explica. 

Juliana ainda falou sobre a falta de conhecimento dos pais ao reagir frente as situações como o caso de Quaden. “A super proteção, discutir na rua e achar que o filho é vítima são ações que podem prejudicar a criança. A mãe agiu em um momento de desespero ao gravar o vídeo e entendo muito bem o que ela sente. Mãe ama! E age pelo instinto. Mas o instinto nem sempre é sábio, precisamos aprender a melhor maneira de agir pra produzir frutos eficazes. Falo daquilo que vivo há 13 anos com meu filho”, finaliza. 

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É na diversidade que a gente aprende o sentido de sermos humanos. #somosTODOSgigantes #2CongressoBrasileirodeNanismo #AmorNãoTemTamanho

Uma publicação compartilhada por #somosTODOSgigantes (@somostodosgigantes) em 14 de Out, 2017 às 11:23 PDT

Vaquinha virtual para ajudar o menino Quaden Bayles

O que mais chamou a atenção foi uma vaquinha virtual criada pelo comediante americano Brad Williams, 36 anos, que conseguiu arrecadar US$ 210 mil (R$ 924 mil e contando!) em questão de horas para a família de Quaden (o objetivo era US$ 10 mil, valor ultrapassado em minutos).

Ele pretende levá-los para a Disney e doar o restante do valor para instituições que realizam ações de anti-bullying. “Isso não é apenas para Quaden, é para quem sofreu bullying na vida e ouviu que não era bom o suficiente”, escreveu ele na página de arrecadação de fundos. Brad tem o mesmo tipo de nanismo que o garoto australiano, chamado acondroplasia, um transtorno na ossificação das cartilagens do feto caracterizado por membros curtos.

“Vamos mostrar a Quaden e aos demais, que há coisas boas no mundo e que eles são dignas delas”, disse.

Foto de capa: Site Ayayay