Elon Musk já tem autorização para testar chips cerebrais em humanos

A Neuralink, empresa de implantes cerebrais de Elon Musk e que foi avaliada na segunda-feira (5) em US$ 5 bilhões, obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, para começar a testar seu dispositivo em humanos. A empresa está desenvolvendo um chip que pode interagir diretamente com o cérebro humano – chamado de “link”, que Musk descreveu como um “Fitbit em seu crânio” – e um robô que pode implantá-lo automaticamente como uma espécie de neurotransmissor.

“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe Neuralink em estreita colaboração com a FDA e representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, ´tuitou a empresa.

A startup de Musk está desenvolvendo um pequeno dispositivo do tamanho de uma moeda que conectará o cérebro a um computador, consistindo de fios entrelaçados com eletrodos. A colocação do dispositivo requer perfuração no crânio. A aprovação “é realmente um grande negócio”, disse Cristin Welle, ex-funcionário da FDA e professor associado de neurocirurgia e fisiologia da Universidade do Colorado. ”Eles podem iniciar testes em humanos, o que significa que passaram no teste pré-clínico de segurança e no teste de bancada”, disse ela, referindo-se a testes de falhas mecânicas e de design, bem como durabilidade e biocompatibilidade.

Fundada em 2016, a Neuralink atraiu alguns dos principais neurocientistas para trabalhar em seu implante cerebral, embora muitos tenham se mudado para outras empresas ou universidades. Musk, que também dirige a montadora de carros elétricos Tesla e é dono da rede social Twitter, disse durante anos que a empresa estava perto da aprovação da FDA para testes em humanos.

O dispositivo da empresa visa a ajudar pessoas com paralisia ou lesões cerebrais traumáticas a se comunicar e controlar um computador usando apenas seus pensamentos. Eventualmente, além de ajudar pessoas doentes, Musk levantou a hipótese de que o dispositivo poderia permitir que a humanidade acompanhasse os avanços da inteligência artificial.

A Neuralink não é a primeira empresa de interface cérebro-computador a entrar em testes em humanos. O campo tornou-se competitivo desde a fundação da empresa.

Por exemplo, a Synchron já inscreveu seu primeiro paciente nos Estados Unidos em um ensaio clínico, colocando o implante da empresa no caminho de uma possível aprovação regulatória para uso mais amplo em pessoas com paralisia. O dispositivo da Synchron é menos invasivo que o da Neuralink e funciona com uma tecnologia diferente.

A startup de Musk acendeu o alerta de alguns grupos de direitos dos animais por seus testes em primatas. O Departamento de Transporte dos EUA iniciou uma investigação sobre a empresa depois que um grupo de defesa dos animais disse ter obtido e-mails sugerindo que a startup não seguiu o procedimento adequado ao enviar materiais possivelmente perigosos.

Comercialização ainda vai demorar

Apesar da aprovação do estudo pela FDA, os implantes cerebrais generalizados ainda não são iminentes. O dispositivo da Neuralink ainda deve levar pelo menos de cinco a dez anos para ser comercializado, disse Welle.

A criação de um estudo e o recrutamento de pacientes levará vários meses. A Synchron levou quase um ano entre anunciar que recebeu a aprovação da FDA para seu primeiro paciente nos EUA e realmente implantar o dispositivo em julho de 2022. Normalmente, os primeiros testes em humanos registram de cinco a 10 pacientes e levam cerca de seis meses, disse Cristin Welle.

O primeiro estudo em humanos permite que a empresa adapte o design do dispositivo dependendo dos resultados, sem ter que iniciar todo o processo de solicitação do FDA novamente. Se o estudo for bem, a Neuralink pode iniciar o que é conhecido como estudo de viabilidade e, finalmente, um estudo fundamental, que é aproximadamente análogo a um estudo de fase III para um medicamento.

 

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Brasil começa testes da 1ª vacina contra chikungunya no mundo

O Brasil vai começar os testes em humanos da primeira vacina contra o vírus chikungunya no mundo. O imunizante foi desenvolvido pelo laboratório europeu Valneva em parceria com o Instituto Butantan.

Chamada de VLA1533-101, a vacina foi produzida a partir do vírus chikungunya modificado. Na fase anterior da pesquisa, realizada nos Estados Unidos com 4.115 voluntários adultos, as respostas foram muito satisfatórias. O imunizante produziu anticorpos em 96% dos participantes.

Se os novos testes, que começam nos próximos meses, tiverem os resultados esperados, a vacina se tornará a única forma de prevenir contra a doença. A epidemia da Chikungunya é uma das mais resistentes encontradas no Brasil.

Epidemia resistente

A chikungunya é uma doença causada por um vírus transmitido pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo relacionado a dengue, zika e febre amarela.

Entre os sintomas estão febre alta, dores no corpo e na cabeça, manchas avermelhadas e dores nas articulações, que podem ser incapacitantes. Em pessoas com comorbidades, o quadro clínico pode ser ainda pior, levando à imobilização e até a morte.

No país, no último ano, foram registrados 136 mil casos de chikungunya, com maior distribuição nos estados de Pernambuco (40.904), São Paulo (30.112) e Bahia (17.484).

Este ano, nas sete primeiras semanas epidemiológicas, foram registrados cerca de 6.000 casos no país, uma redução de 16% em relação ao mesmo período do ano anterior, de acordo com o Ministério da Saúde.

Voluntários para testes

A fase que se inicia agora é a terceira da pesquisa. Desta vez, os cientistas envolvidos no projeto avaliarão a segurança e a capacidade de produzir anticorpos da vacina em adolescentes que já tiveram a doença no passado e naqueles que nunca foram infectados.

Na etapa brasileira, serão incluídos somente adolescentes saudáveis de 12 a 17 anos. Os voluntários interessados em participar nos testes podem se cadastrar em um dos dez centros espalhados no país através do site do estudo do Butantan. A expectativa é que sejam incluídos 750 participantes.

Este próximo passo, trará a utilização da vacina em locais onde há alta circulação do vírus (ou seja, onde ele é endêmico) para avaliar a eficácia em vida real, e o Brasil é um desses países.

Segundo Ana Paula Veiga, médica infectologista e pesquisadora do Emílio Ribas, os resultados obtidos até agora criam uma boa expectativa quanto ao que será observado também nos adolescentes.

“Esperamos que seja uma vacina com uma produção duradoura de anticorpos, não temos ainda como saber qual vai ser a eficácia, mas se for semelhante ao que ocorre com a vacina da febre amarela, é provável que tenha uma proteção em dose única que dure até 10, 15 anos”, diz.

Testar é fundamental

Um dos centros que participarão dos testes é a Unidade de Pesquisa do Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo. O centro teve também papel importante no ensaio clínico da vacina contra Coronavac, contra a Covid-19.

Para Ana Paula, o teste em adolescentes no país é fundamental pois pode levar à aprovação do imunizante pela Anvisa (Agênca Nacional de Vigilância Sanitária).

“A etapa anterior já demonstrou que é uma vacina segura e imunogênica [que gera a produção de anticorpos], e estamos testando a mesma dosagem, mesma vacina que foi aplicada em adultos em adolescentes. O que se espera é que após os resultados e aprovação, essa vacina possa ser fabricada no Instituto Butantan”, diz.

O estudo da vacina vai contar com uma divisão de dois grupos, um recebendo o imunizante e o outro o placebo.

Nem os participantes, pais ou responsáveis nem os profissionais de saúde sabem quem recebeu qual substância (duplo-cego).

Ao final do acompanhamento do estudo, que deve durar de seis meses a um ano, os participantes irão receber um comunicado de qual tipo de injeção receberam.

 

*Fonte: portal Só Notícia Boa

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Primeira vacina anticoncepcional para homens apresenta eficácia de 97% e deve sair em 2023

Um contraceptivo masculino inédito em forma de vacina — cujos efeitos duram por até 10 anos — deve ficar pronto em 12 meses. É o que prometem os cientistas do Instituto Indiano de Tecnologia, que estão desenvolvendo o anticoncepcional Risug (Inibição Reversível do Esperma Sob Controle). A injeção completou seus testes finais e foi considerada melhor que a vasectomia, por ser menos dolorosa e também reversível.

Risug é um gel que danifica as caudas dos espermatozóides individuais, impedindo-os de fertilizar um óvulo. O procedimento leva apenas alguns minutos e pode ser revertido a qualquer momento com uma injeção de água e bicarbonato de sódio. Um teste feito em 300 voluntários apontou 97% de eficácia. Os efeitos contraceptivos foram observados em até 6 meses.

A injeção é aplicada nos dois ductos deferentes, canais que transportam os espermatozoides depois de seu amadurecimento para que se juntem aos líquidos seminais e formem o sêmen. Uma anestesia local é feita no escroto antes duas aplicações da vacina anticoncepcional.

Além de inchaço escrotal temporário e dor escrotal e inguinal leve (na região da virilha) que se resolveram dentro de um mês, nenhum efeito colateral adverso foi relatado durante os testes em humanos para Risug.

O contraceptivo usa um gel feito de polímero chamado anidrido maleico de estireno que reveste o ducto espermático. O produto químico foi originalmente usado para revestir canos em sistemas de água rurais na Índia, com o objetivo de matar bactérias.

Testes em coelhos, ratos e macacos mostraram o produto que tinha um efeito semelhante no esperma. O Risug completou vários ensaios clínicos em seres humanos na Índia e aguarda a aprovação das autoridades médicas do país. Nos Estados Unidos, um contraceptivo masculino chamado Vasalgel, que funciona de forma semelhante, está em desenvolvimento.

Dificuldade na criação de anticoncepcionais masculinos

A grande vantagem deste tipo de contraceptivo é que ele não é baseado em hormônios. As tentativas de desenvolver uma pílula anticoncepcional masculina baseada em hormônios sexuais sofreram problemas no passado, devido a efeitos colaterais em homens, incluindo acne e alterações de humor — ambosm problemas comuns em pílulas para mulheres.

Mas outros problemas também foram relatados, como ganho de peso, depressão e aumento dos níveis de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL), o que consequentemente aumenta o risco de doença cardíaca, além de baixa efetividade.

Desde a criação da pílula anticoncepcional na década de 1960, utilizada hoje por mais de 214 milhões de mulheres no mundo, cientistas buscam um método contraceptivo que funcione de forma parecida e possa ser direcionado aos homens.

Enquanto as mulheres na nascem com todos os óvulos que serão liberados durante a sua vida, o homem produz novos espermatozoides a cada 75 dias. Um anticoncepcional masculino teria que inibir a formação do esperma ou impedir sua liberação na prática sexual.

Além disso, a testosterona é o principal hormônio que rege o corpo masculino — inclusive o fator reprodutivo. O anticoncepcional feminino é feito de estrogênio e progesterona em dose baixa, mas suficiente para que o organismo da mulher entenda que não precisa mais produzi-los.

Assim, não há mais a quantidade necessária para provocar a ovulação. Já para o homem, o mecanismo de ação da testosterona é bem mais amplo no corpo, e sua inibição oferece uma série de efeitos considerados mais graves, como perda de libido, mudanças de humor e disfunção erétil.

 

*Agência O Globo

 

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Brasil começa fase de testes de tratamento inédito contra o câncer

Um tratamento contra o câncer inédito no Brasil, feito a partir de células geneticamente modificadas, acaba de ter seu estudo aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Os alvos da terapia promissora, até o momento, serão a leucemia linfocítica aguda, linfocítica crônica B e linfomas B. As informações são do portal Só Notícia Boa.

Segundo a agência, a pesquisa clínica será realizada pelo Hospital Israelita Albert Einstein com financiamento do SUS (Sistema Único de Saúde). O estudo envolve as chamadas células CAR-T. O próprio glóbulo branco, uma célula de defesa, do paciente é retirado e modificado geneticamente em laboratório para atacar um tumor específico. Depois é reintroduzido no corpo da pessoa, onde se reproduz e combate o câncer.

Mais barato e eficiente

Além de ser uma terapia promissora, a pesquisa se tornou atrativa por reduzir consideravelmente os custos médicos. De acordo com a Anvisa, o tratamento pode ficar até dez vezes mais barato, se compararmos com os custos comerciais hoje.

“O ensaio clínico se encontra em fase inicial de desenvolvimento e deverá ser rigorosamente controlado para avaliação dos riscos e benefícios”, disse a equipe que comandará as pesquisas.

Primeiros testes

Nesta primeira etapa poucos pacientes vão participar do estudo. O tratamento contra o câncer, a partir das células CAR-T envolverá apenas 10 pacientes, incialmente. A previsão é terminar a etapa 1 até o meio do ano que vem.

As pesquisas ou ensaios clínicos são estudos realizados com humanos para descobrir ou confirmar efeitos clínicos e terapêuticos de algum tipo de tratamento direcionado.

Essas pesquisas também ajudam a identificar eventos adversos e analisar características e mecanismos de ação, metabolismo e excreção de produto ou medicamento, a fim de verificar a segurança, eficácia e qualidade da terapia, antes de ela ser disponibilizada para todas as pessoas.

A Anvisa já autorizou mais de 18 ensaios clínicos com produtos de terapia avançada, onde os medicamentos e produtos são desenvolvidos a partir de células e genes humanos.

Goiânia distribui 9 mil testes gratuitos de Covid-19 nesta segunda

Goiânia realiza, nesta segunda e terça-feira (13 e 14/6), testagem gratuita e ampliada de Covid-19 distribuidas em seis pontos na cidade, sempre das 8h até às 16h. Para o atendimento nas tendas será necessário agendamento prévio pelo site da prefeitura  e no formado de drive-thru será por ordem de chegada e distribuição de senhas. Ao todo, serão ofertados cerca de 9 mil testes gratuitos em toda a capital.

Confira o cronograma e locais de testagem:

 

Segunda-feira – 13/06/2022

Distrito Leste – Tenda

Local: Praça A do Conjunto Fabiana

Endereço: Rua Senhor Bonfim, s/n, Conjunto Fabiana

 

Distrito Sul – Tenda

Local: Cepal do Setor Sul

Endereço: Rua 115, s/n, Setor Sul

 

Distrito Noroeste – Tenda

Local: Praça da Feira do Setor São Carlos

Endereço: Avenida Comercial com a Rua SC-13, s/n, Setor São Carlos

 

Distrito Sudoeste – Tenda

Local: Praça da Juventude do Setor Novo Horizonte

Endereço: Avenida Hermes Pontes, s/n, Setor Novo Horizonte

 

Distrito Campinas/ Centro – Drive-thru

Atendimento: Sem agendamento

Local: Estacionamento do Parque Mutirama

Endereço: Avenida Contorno, s/n, Setor Central

 

Distrito Norte – Drive-thru

Atendimento: sem agendamento

Local: Clube Antônio Ferreira Pacheco

Endereço: Avenida João Leite, 915, Setor Santa Genoveva

 

Terça-feira – 14/06/2022

Distrito Oeste – Tenda

Local: Praça da Feira do Conjunto Vera Cruz II

Endereço: Avenida Gercina Borges Teixeira, 2.521, Conjunto Vera Cruz II

 

Distrito Noroeste – Tenda

Local: Praça da Feira – em frente ao Tijolão

Endereço: Avenida do Povo com a Rua da Divisa, s/n, Jardim Liberdade

 

Distrito Norte – Tenda

Local: Praça do Berimbau

Endereço: Rua GB-5, s/n Jardim Guanabara

 

Distrito Sudoeste – Tenda

Local: Associação dos Moradores do Setor União

Endereço: Rua U-54, Qd. 16 Lt. 2, Setor União

 

Distrito Sul – Drive-thru

Atendimento: Sem agendamento

Local: Jardim Botânico de Goiânia

Endereço: Avenida Botafogo, 2.981, Setor Pedro Ludovico
 

Distrito Oeste – Drive-thru

Atendimento: sem agendamento

Local: Em frente à Escola Municipal Walterloo Prudente

Endereço: Avenida Felipe Camarão, 777, Bairro Goiá

 

Imagem: José Leomar

Confira onde realizar o teste de Covid-19 de graça em Goiânia

A Prefeitura de Goiânia continua disponibilizando testagem gratuita da Covid-19. São 1,5 mil testes gratuitos para cada ponto de testagem. O atendimento ocorre mediante agendamento no site para quatro tendas: Praça A do Conjunto Fabiana; Cepal da Vila Abajá; Praça João Batista, no Jardim Primavera; e Associação dos Moradores da Vila União.

As estruturas de drive-thru, que atendem por ordem de chegada, estão montadas no Jardim Botânico, no Setor Pedro Ludovico, e no Ginásio do Jardim Guanabara.

Confira os endereços para testagem gratuita nesta segunda-feira (6/6):

Distrito Leste – Tenda
Local: Praça A do Conjunto Fabiana
Endereço: Rua Senhor Bonfim, s/n, Conjunto Fabiana

Distrito Campinas/ Centro – Tenda
Local: Cepal da Vila Abaja
Endereço: Avenida Marginal Sul, 371, Vila Abaja

Distrito Noroeste – Tenda
Local: Praça João Batista
Endereço: Rua CP-11 esquina com a Avenida Comercial – Jardim Primavera

Distrito Sudoeste – Tenda
Local: Associação dos Moradores da Setor União
Endereço: Rua U-54, Qd. 16 Lt. 2, Setor União

Distrito Sul – Drive-thru
Atendimento: Sem agendamento
Local: Jardim Botânico
Endereço: Avenida Botafogo, 2.981, Setor Pedro Ludovico

Distrito Norte – Drive-thru
Atendimento: sem agendamento
Local: Ginásio do Jardim Guanabara
Endereço: Avenida Vera Cruz, s/n, Jardim Guanabara

Imagem: Jucimar Sousa

Confira onde fazer o teste de Covid-19 grátis hoje em Goiânia

A Prefeitura de Goiânia, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), amplia o atendimento para testagem ampliada à população. A partir desta quinta-feira (02/06), serão 4,5 mil testes disponibilizados, enquanto na sexta-feira (03/06) e sábado (04/06), serão 6 mil ofertados. De segunda-feira (06/06) em diante, até 9 mil diários serão disponibilizados aos goianienses. 

Além do número de testes, a prefeitura otimiza o serviço, e retoma o formato por agendamento, já a partir de amanhã. Para isso, o número de postos também foi ampliado e a população pode agendar o teste pelo site: https://www.goiania.go.gov.br. Basta informar o CPF e endereço completo com CEP. 

Outra novidade é que, a partir desta sexta-feira (03/06), a modalidade drive-thru volta a atender, sem necessidade de agendamento. O secretário municipal de Saúde, Durval Pedro, explica que, inicialmente, será um ponto e que, a partir de segunda-feira, serão dois locais. “Nosso objetivo é viabilizar que todos os moradores façam os testes com segurança e mais conforto”. Os locais serão divulgados posteriormente.

Testes de antígeno

Desde o início da gestão, foram realizados 484.887 testes de antígeno, somente em ações de testagem ampliada. 

O secretário Durval Pedroso lembra que os testes também são realizados nas unidades de saúde para o diagnóstico do paciente sintomático. 

Quanto à relação entre o número de casos e o impacto no sistema de saúde, o titular da pasta municipal afirma “que as internações e óbitos, no mês de maio, seguem reduzidas, porém, os cuidados devem permanecer”. 

Confira os locais para a realização dos testes:

 

Quinta-feira (2/6)
das 8h até 16h

Distrito Noroeste – Tenda

Local: Núcleo de Assistência Social do Conjunto Estrela Dalva – Sopão

Endereço: Rua 18 de Outubro, qd. 8, lt. 4, Conjunto Estrela Dalva

Distrito Oeste – Tenda

Local: SEST/SENAT

Endereço: Praça Morada do Sol – R. Praça Arantes, 130-176, Setor Morada do Sol

Distrito Sudoeste – Tenda

Local: Praça do Comerciário – em frente ao Sesc Faiçalville

Endereço: Avenida Ipanema, s/n, Setor Faiçalville

 

Sexta-feira (3/6)
das 8h até 16h

Distrito Campinas – Centro – Tenda

Local: CEPAL da Vila Abajá

Endereço: Avenida Marginal Sul, 371-483, Vila Abajá

Distrito Sul – Tenda

Local: CEPAL Jardim América

Endereço: Rua C108, s/n, Jardim América

Distrito Leste – Tenda

Local: Praça da Juventude

Endereço: Rua JDA oito, 2146, Jardim das Aroeiras

 

Sexta-feira (3/6)
a partir das 8h até realizar 1,5 mil testes

Drive-Thru

Local: Clube Antônio Ferreira Pacheco

Endereço: Avenida João Leite, 915, Setor Santa Genoveva

 

 

 

Foto: Secom

Com apenas 5 anos, menino é o mais novo brasileiro a entrar para sociedade das pessoas de QI alto

Theo Costa Ribeiro, de 5 anos, é o mais novo brasileiro a integrar a importante sociedade das pessoas de QI alto, conhecida como Mensa Internacional. Os pais do pequeno Theo foram buscar testes internacionais para que houvesse a validação do QI do brasileiro.

 

O garoto foi submetido a 6 dias de testes – um dos mais completos do mundo – e fez 146 pontos, o que equivale a 99,8% do percentual total.  O fato comprova que aos 5 anos, Theo tem a capacidade intelectual de uma pessoa de 15 anos. 

 

Anteriormente, o brasileiro Gustavo Saldanha, de apenas 8 anos, tinha sido o mais novo aprovado no teste, com o percentual de 99,6, com total de 140 pontos.

 

Com as confirmações obtidas, os pais do garoto estudam uma mudança para os Estados Unidos, onde o garoto poderá pular todas as etapas do ensino tradicional fundamental e pular para os vestibulares, com chances reais de já ingressar em uma faculdade, mesmo que ainda seja novo. Coisa que no Brasil, o Ministério da Educação (MEC), não aprova avanço de duas séries ou mais, apesar de existirem comprovações de capacidade, como os realizados no caso de Costa.

 

O pai do menino, Ygor Tazinaffo, contou para a CNN como o filho se comportou ao avançar na escola.

 

“Existia a possibilidade de adiantar mais que um ano, mas optamos por ir aos poucos, pois o emocional é importante também. O Theo foi muito bem e não nos surpreendeu em ter feito amizade rapidamente com os novos colegas”, disse Tazinaffo.

 

O menino já conseguiu uma bolsa de estudos para a “Logos University”, na Flórida, Estados Unidos. O plano da família e do neurocientista é conseguir bolsas em universidades  como “Harvard” e “Oxford”.

 

Foto: Reprodução/Redes Sociais

Goiânia amplia pontos de testagem de Covid-19 a partir desta quinta-feira, 6

A Prefeitura de Goiânia vai ampliar o atendimento e disponibilizar à população a partir desta quinta-feira (6/1) dois pontos de testagem de Covid-19. Com a medida, a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) visa atender a alta procura que tem ocorrido nos últimos dias nos locais de testagens. Para isso, a pasta vai ofertar na modalidade pedestre aproximadamente 2 mil testes rápidos de antígeno por dia.

Os pontos de atendimento nesta quinta-feira serão no estacionamento do Parque Mutirama, localizado Avenida Contorno, Setor Central, e na Praça da Feira do Vera Cruz II, localizada na Avenida Gercina Borges Teixeira, 2521, Conjunto Vera Cruz II, e haverá necessidade de agendamento. Já os demais locais de a partir de sexta-feira serão disponibilizados no site da Prefeitura de Goiânia.

A testagem é realizada em pessoas a partir de 5 anos e tem como objetivo promover o isolamento social de quem tem resultado positivo para Covid-19, mas que não apresentam sintomas. “A testagem ampliada da população faz parte da ação de vigilância desenvolvida pela gestão municipal no enfrentamento da pandemia”, disse o titular da SMS, Durval Pedroso, acrescentando que a população ainda precisa se atentar aos cuidados sanitários, como o uso de máscara, higienização das mãos e o distanciamento social.

Agendamento

Para realizar o teste, que fica pronto em cerca de 20 minutos, basta fazer o agendamento por este link que também está disponível no site da Prefeitura de Goiânia e comparecer ao local no horário marcado, com documentos pessoais e comprovante de endereço.

 

Confira os locais na modalidade pedestre – por agendamento:

 

Estacionamento do Parque Mutirama: Avenida Contorno, Setor Central (Em frente ao Tatico)

Praça da Feira do Vera Cruz II: Avenida Gercina Borges Teixeira, 2521, Conjunto Vera Cruz II

 

Imagem: Jucimar Sousa

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Ana Maria Braga inicia testes para escolher substituto de Louro José

Ana Maria Braga começou a fazer testes com um novo mascote do programa Mais Você. Uma das ideias é que o papagaio seja tratado como filho de Louro José, para honrar e homenagear o personagem.

Ana Maria tem contrato com a Globo até 2025 e vai voltar a usar o colega de bancada animal. O novo cenário do programa matinal, inaugurado este ano, já reserva um espaço para o novo Louro.

Segundo a colunista do Jornal Folha de São Paulo, Cristina Padiglione, a ideia é lançar o novo Louro ainda neste ano. O personagem precisa passar por testes de modelagem, voz, manipulação e interação com a apresentadora.

Imagem: Reprodução

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Goiânia se prepara para a realização de shows testes e abertura de boates

A Prefeitura de Goiânia vai autorizar o funcionamento de boates e shows como medida de flexibilização das restrições que ainda permanecem no cenário pandêmico do Coronavírus. A informação foi confirmada com novo decreto municipal, que deve ser divulgado no Diário Oficial ainda nesta sexta-feira (24).

 

O evento, que será o primeiro teste, deve acontecer em Outubro com a presença de até mil pessoas. Data, atração e local da apresentação ainda serão divulgados após reunião com o setor de Cultura da cidade. Já as boates da capital poderão funcionar com até 50% de ocupação. 

 

A realização deste show é mais um passo para a retomada completa de apresentações artísticas em Goiânia. A cidade já realizou outros eventos testes como o Festival Bon Odori e outras apresentações no Teatro Goiânia.

 

Mais informações sobre como funcionarão os protocolos sanitários ainda serão divulgados pela prefeitura.

 

*Fonte: Jornal O Popular

 

Imagem: Reuters

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Farmacêutica inicia testes de vacina única contra a Covid-19 e a gripe

A empresa farmacêutica Novavax Inc., dos Estados Unidos, divulgou nesta quinta-feira (9), que iniciou um estudo para testar uma vacina combinada contra a gripe (influenza) e a Covid-19. Os testes serão conduzidos na Austrália, e envolverá cerca de 640 adultos saudáveis com idades entre 50 e 70 anos, e que tenham sido previamente infectados com o novo coronavírus ou recebido o imunizante contra a Covid-19 pelo menos dois meses antes do estudo.

 

Esses voluntários receberão uma combinação do imunizante da empresa contra a COVID-19, o NVX-CoV2373, e da vacina contra influenza criada pela Novavax, chamada Nanoflu. Em estudos em laboratório, a vacina combinada NanoFlu/NVX-CoV2373 gerou respostas robustas para influenza A e B e protegeu contra o novo coronavírus.

 

Até o momento, a vacina da Novavax contra COVID-19 não tem sido utilizada em grande escala, apesar de se mostrar promissora. Em testes clínicos de fase 3, a empresa já anunciou eficácia de 90%. A companhia aposta em uma tecnologia diferente das que já estão em amplo uso contra a doença, utilizando de subpartículas proteicas, que apresentam a proteína S ao sistema imune.

 

Por conta das respostas positivas na fase pré-clínica, a empresa tem boas perspectivas para a vacina dupla e espera obter os resultados finais do teste no primeiro semestre de 2022.

 

Imagem: Divulgação

 

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Laboratório começa primeiros testes da vacina contra HIV em humanos

O laboratório estadunidense ”Moderna” começou, nesta quinta-feira (19/8), os primeiros testes da vacina contra a HIV aplicadas em humanos. O imunizante é baseado na tecnologia do RNA mensageiro (mRNA), o mesmo utilizado pela empresa em vacinas para conter a Covid-19. A primeira fase dos testes em humanos foi publicada formalmente no registro do Instituto Nacional de Saúde (NIH) dos Estados Unidos e os estudos iniciais envolverão aproximadamente 56 pessoas com idades entre 18 e 50 anos, que não são portadoras do vírus.

A tecnologia do RNA mensageiro ”ensinam” células do corpo a produzir antígenos contra o vírus. A premissa é diferente das vacinas mais tradicionais, à base de partes do vírus ou com vírus inativado.

Toda a fase dos testes são divididas em duas etapas. Na primeira, com duração prevista para 10 meses, metade dos voluntários receberão duas doses iguais, e a outra metade receberão duas doses distintas, nomeadas como ”mRNA-1644” e ”mRNA-1644v2, respectivamente. Em caso de sucesso na primeira etapa, outras duas doses serão necessárias somente para cumprir os protocolos de liberação, que são exigidos pelas agências sanitárias.

Além da Moderna, a Pfizer também está com imunizante aprovado e em fase de produção nos Estados Unidos. No Brasil, a Universidade de São Paulo (USP) já está cadastrando voluntários para a vacinação desde o início do ano.

 

Imagem: Reprodução

 

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